Manager klinische Entwicklung Pharma & Biotechnologie – TÜV
Modulares Lehrgangskonzept
Manager Klinische Entwicklung Pharma & Biotechnologie – TÜV
Die Planung und Durchführung klinischer Studien gehört zu den anspruchsvollsten Aufgaben in der Biotechnologie- und Pharmaindustrie. An der Schnittstelle zwischen Naturwissenschaft, Rechtslehre und Wirtschaft können bereits kleine Abweichungen große Auswirkungen haben. Der sich ständig weiterentwickelnde Wirtschaftszweig medizinische Biotechnologie und Pharmaindustrie erfordert aktuelles Wissen in Themen wie klinische Entwicklung, Zulassung von Arzneimitteln und medizinischer Diagnostik. Durch die vermehrte Einführung neuartiger, hoch technologischer Therapieansätze werden die Anforderungen an klinische Studien, welche die Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit eines Arzneimittels bestätigen sollen, immer komplexer. Um kompaktes Wissen für die verantwortungsvollen Aufgaben in dieser Branche zu vermitteln, hat die TÜV SÜD Akademie in Kooperation mit Bio M einen modular aufgebauten Lehrgang „Manager Klinische Entwicklung Pharma & Biotechnologie“ konzipiert.
